Comunicado. La farmacéutica alemana Merck proporcionó una actualización sobre el progreso de su línea de desarrollo de oncología innovadora centrada en la biología del daño del ADN. Con programas clínicos diseñados para avanzar aún más en los estándares de atención en tumores centrales y evaluar el potencial de nuevos mecanismos de acción, incluida una cartera líder en la industria de inhibidores de la respuesta al daño del ADN (DDRi), la compañía continúa su enfoque en el espacio oncológico.
“Dentro de nuestra cartera de etapas clínicas y nuestros programas de descubrimiento, tenemos la oportunidad de desbloquear y abordar la biología del ADN y aplicar una diversidad de mecanismos al tratamiento de múltiples tipos de cáncer. Hemos avanzado en nuestra cartera de DDRi en una serie de entornos, así como en agentes como xevinapant que podrían mejorar la muerte de las células cancerosas mediante la sinergia con otros tratamientos, como la quimioterapia o la radioterapia”, dijo Victoria Zazulina, jefa de la Unidad de Desarrollo de Oncología para el Cuidado de la Salud. negocio de Merck."
La compañía ha avanzado en el desarrollo de su inhibidor M1774 de ataxia telangiectasia y relacionado con Rad3 (ATR) administrado por vía oral. Tras la finalización de la parte de escalada de dosis de monoterapia del estudio DDRiver Solid Tumors 301, se confirmó una dosis de monoterapia para M1774 para una evaluación adicional en la Fase Ib. Los hallazgos, que muestran una relación exposición-seguridad favorable para M1774, se compartirán en un próximo congreso. El estudio en curso evaluará M1774 como agente único en pacientes cuyos tumores tienen mutaciones DDR específicas (mutación de pérdida de función definida en ARIDIA, ATRX y/o DAXX y ATM), y en combinación con poli-ADP ribosa polimerasa (PARP) inhibidor niraparib.
La vía ATR es una de las más prometedoras en el campo DDRi, como lo ilustran los datos recientes en la Reunión Anual de la Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer. El desarrollo de M1774 se basará en los aprendizajes de la exploración del inhibidor de ATR intravenoso berzosertib, que se ha estudiado en aproximadamente 1000 pacientes hasta la fecha en múltiples combinaciones, incluso con quimioterapia, radioterapia, inmunoterapia e inhibidores de PARP en estudios patrocinados por la compañía y por investigadores.
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