Comunicado. La compañía farmacéutica anunció nuevos datos del programa de desarrollo clínico de nusinersén orientados a optimizar los resultados para las personas con atrofia muscular espinal (AME) y a avanzar en el conocimiento de esta enfermedad. Estos datos se presentaron ante el congreso anual virtual de 2021 de la American Academy of Neurology (AAN).
Alfred Sandrock, responsable de investigación y desarrollo en Biogen, indicó: “Biogen se siente muy honrado al haber sido pionero en el lanzamiento del primer tratamiento para la AME, en colaboración con nuestros socios de Ionis Pharmaceuticals. Seguimos persiguiendo la mejora de los resultados para los pacientes, incluyendo el desarrollo de una potencial dosis más alta de nusinersén en el estudio DEVOTE, además de iniciar el estudio RESPOND”.
Y agregó: “Continuamos evaluando el uso de biomarcadores y herramientas digitales que complementen las evaluaciones clínicas tradicionales de la AME y mejoren el seguimiento de la enfermedad. Mediante este esfuerzo de investigación colectivo tratamos de aportar datos valiosos que ayuden a orientar la estrategia y las decisiones terapéuticas futuras para las personas con AME”.
Apoyándose en la eficacia probada y la seguridad bien establecida de nusinersén en un amplio espectro de pacientes con AME, el estudio DEVOTE de fase 2/3 está evaluando la seguridad, tolerabilidad y potencial mayor eficacia cuando se administra a una dosis superior a la actualmente aprobada.
Cabe mencionar que Biogen está avanzando en la investigación para evaluar biomarcadores y herramientas digitales que amplían las evaluaciones clínicas tradicionales e incorporan mediciones más sensibles para ayudar a predecir y vigilar mejor el curso de la AME.
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