Agencias. La agencia suiza de los medicamentos, Swissmedic, responsable de la homologación de los fármacos en dicho país, informó que son necesarios análisis suplementarios sobre la vacuna contra el nuevo coronavirus desarrollada por AstraZeneca, antes de autorizarla.
“Los datos que nos fueron suministrados y que estudiamos hasta hoy son insuficientes para conceder una autorización. Para obtener una evaluación concluyente, se deberán presentar datos adicionales sobre la eficacia de un ensayo de fase 3 que se está realizando América del Norte y del Sur, y estos datos tendrán que ser analizados”, agregó la agencia suiza.
Cabe mencionar que la vacuna de AstraZeneca ya fue autorizada en varios países, entre ellos México, y también por la Unión Europea.
