Comunicado. Biogen anunció que The New England Journal of Medicine (NEJM) publicó resultados positivos de la parte del lupus eritematoso cutáneo (CLE) del Estudio LILAC de fase 2 de dos partes (Parte B) que evalúa litifilimab (conocido como BIIB059), un fármaco en investigación para el tratamiento del dicho padecimiento. Litifilimab cumplió su criterio principal de valoración al demostrar una eficacia superior al placebo en la reducción de la actividad de la enfermedad de la piel.
Biogen ha progresado litifilimab a la última etapa de desarrollo y está inscribiendo activamente a participantes con lupus eritematoso sistémico en los estudios de fase 3 TOPAZ-1 y TOPAZ-2, con planes para iniciar un estudio fundamental en CLE este año. Cabe destacar que litifilimab tiene un nuevo mecanismo de acción que involucra al antígeno 2 de células dendríticas sanguíneas (BDCA2), un receptor que se expresa únicamente en la superficie de las células dendríticas plasmocitoides, lo que resulta en una disminución de la producción de interferones tipo 1, citocinas y quimiocinas en el sitio de la inflamación (la piel).
Nathalie Franchimont, jefa de la Unidad de Desarrollo de Inmunología y Esclerosis Múltiple de Biogen, informó: “Litifilimab fue desarrollado por científicos de Biogen como una posible terapia de primera clase para el lupus. Estos datos de la Fase 2 subrayan nuestro objetivo de brindar nuevas terapias significativas a las personas con lupus cutáneo, una enfermedad autoinmune que afecta la piel y que puede ocurrir con o sin afectar otros órganos, que actualmente tienen opciones de tratamiento limitadas. Estamos emocionados de hacer avanzar a este candidato prometedor a la última etapa de desarrollo para evaluar más a fondo su potencial, particularmente en aquellos que históricamente han sido desatendidos”.
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