Comunicado. Aunque cada vez existe una mayor apertura en México del conocimiento de la enfermedad autoinmune miastenia gravis, todavía los pacientes se enfrentan con la falta de un diagnóstico oportuno y un tratamiento adecuado.
En el marco del Día Mundial contra la Miastenia Gravis, a conmemorarse el pasado 02 de junio, se pretende hacer conciencia por esta enfermedad que es una de las 7,000 enfermedades raras denominadas por la OMS y que se caracteriza por debilidad y fatiga rápida de cualquiera de los músculos bajo un control involuntario. Es causada por una ruptura en la comunicación normal entre los nervios y los músculos.
Los especialistas aseguran que, en México, no se tiene un registro de prevalencia, sin embargo, se pueden guiar con las estadísticas mundiales que indican desde un 10 hasta 20 casos por cada 100 mil habitantes.
No existe cura para la miastenia gravis, pero el tratamiento puede ayudar a aliviar los signos y síntomas, como la debilidad de los músculos de los brazos o las piernas, la visión doble, los párpados caídos y las dificultades para hablar, masticar, tragar y respirar.
“Todavía existe mucha desinformación de este padecimiento, aunque cada vez los médicos especializados dan con el diagnóstico correcto, hay que seguir apoyando a los pacientes y sus familias para que puedan llevar una vida lo más “normal” posible”, explicó Isabel Reyes, presidenta de la Fundación contra la Miastenia Gravis.
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