Comunicado. La compañía biofarmacéutica dio a conocer el lanzamiento en México “myHAE”, la primera aplicación para pacientes con angioedema hereditario (AEH), enfermedad genética rara que afecta aproximadamente a una de cada 50 mil personas en el mundo, misma que se caracteriza por presentar hinchazón recurrente y sin aviso en distintas partes del cuerpo; si se da en la laringe puede obstruir las vías respiratorias y ser potencialmente mortal ante el riesgo de asfixia.
La app permite al paciente registrar la localización, frecuencia y duración de estos ataques, agregar nuevos síntomas o subir fotos de esta manera los especialistas pueden evaluar la gravedad o evolución de la condición.
Estefanía Torres, directora médica asociada para Inmunología en Takeda, indicó: “En los últimos años, Takeda se ha centrado en encontrar soluciones para las enfermedades raras como el angioedema hereditario. Además de lanzar tratamientos preventivos de autoadministración, desarrollar foros para la educación médica continúa, también se desarrollan opciones tecnológicas para que los pacientes y los médicos tratantes tengan herramientas de seguimiento y control como lo es “myHAE” y que ya está disponible en México”.
Algunas de las principales ventajas de la app son: Ataques) registrar frecuencia, localización, duración y severidad a través de fotos, incluso en tiempo real; Tratamientos) registrar el uso y la respuesta de su tratamiento, los cuales puede seleccionarse desde el menú de la app; Evolución de su enfermedad) visualizar el desarrollo, tendencias y progreso a lo largo del tiempo; Reportes) descargar reporte personalizado para compartir con el médico; Recordatorios) configurar avisos para la aplicación del tratamiento y citas médicas; así como Contactos) se incluye la opción para registrar la información de su médico, así como otros contactos de emergencia dentro de la aplicación. Si el paciente tiene una emergencia médica o necesita reabastecer una receta, toda la información se almacena.
