Comunicado. Gilead Sciences anunció que la solicitud de autorización de comercialización (MAA) para lenacapavir, un inhibidor de la cápside del VIH-1 de acción prolongada en investigación, ha sido completamente validada y ahora está bajo evaluación de la EMA.
La indicación propuesta es para el tratamiento de la infección por VIH-1, en combinación con otro/s antirretrovírico/s, en adultos con infección por VIH-1 resistente a múltiples fármacos que actualmente están en un régimen de tratamiento antirretroviral fallido debido a resistencia, intolerancia o consideraciones de seguridad.
La solicitud será revisada por el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA según el procedimiento de autorización centralizado para los 27 Estados miembros de la Unión Europea, así como Noruega, Islandia y Liechtenstein.
“Lenacapavir es una innovación revolucionaria que tiene el potencial de ser transformadora para las personas con VIH resistente a múltiples fármacos, que tienen opciones de tratamiento muy limitadas”, señaló Merdad Parsey, directora médica de Gilead Sciences.
Y agregó que la validación de MAA es un paso adelante en su compromiso con un enfoque centrado en el paciente para ayudar a todas las personas que viven con el VIH a lograr y mantener la supresión de la carga viral, independientemente de su historial de tratamiento anterior.
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