Comunicado. Lundbeck anunció nuevos datos que confirman el beneficio a largo plazo del tratamiento con Vyepti (eptinezumab) en la prevención de la migraña. Los hallazgos del estudio de extensión DELIVER se presentaron en la 65.ª reunión científica anual de la American Headache Society (AHS).
El estudio DELIVER confirmó la eficacia de Vyepti para reducir la frecuencia y la gravedad de la migraña en adultos con dos a cuatro tratamientos fallidos previos. Los datos primarios de la parte del estudio controlada con placebo se publicaron en Lancet Neurology. A los pacientes que completaron el periodo controlado con placebo en el estudio DELIVER se les ofreció participar en un período de extensión de 48 semanas de etiqueta abierta y con enmascaramiento de dosis, y estos datos ahora están disponibles.
“Los datos presentados en AHS muestran la eficacia a largo plazo de Vyepti, que es un aspecto importante en el tratamiento preventivo de la migraña. El ensayo encontró que los pacientes que recibieron tratamiento con Vyepti durante hasta un año y medio mostraron mejoras sostenidas y crecientes en sus síntomas de migraña, así como una mejora general en su condición y calidad de vida. Además, la respuesta de los pacientes que habían estado en el grupo de placebo en el ensayo DELIVER confirma aún más el inicio rápido de los efectos del tratamiento con Vyepti. Esta es una buena noticia para los pacientes que sufren de migraña y buscan una solución a largo plazo”, dijo Johan Luthman, vicepresidente ejecutivo y director de Investigación y Desarrollo de Lundbeck.
En la fase de extensión del estudio DELIVER, más del 90% de los pacientes completaron el período de extensión de 48 semanas. Los pacientes que cambiaron de placebo a Vyepti experimentaron una disminución en los días mensuales de migraña, la gravedad y las puntuaciones de impacto, así como una reducción en el uso de medicamentos agudos a un nivel similar al que se observó en los pacientes tratados con Vyepti en el período controlado con placebo del estudio DELIVER.
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