FDA concede procedimiento de evaluación rápida a fármaco de AstraZeneca/Amgen para asma

Reuters. La farmacéutica AstraZeneca dio a conocer que su medicamento experimental tezepelumab será sometido a un procedimiento de evaluación rápida por parte de la FDA, para su posible aprobación como tratamiento para el asma, con una decisión prevista para el primer trimestre del próximo año.

Cabe mencionar que el medicamento, desarrollado junto con la empresa estadounidense Amgen, demostró en los ensayos que puede reducir los ataques de asma en pacientes con cuadros graves e incontrolados de la enfermedad respiratoria, con la promesa de un uso más amplio contra diferentes desencadenantes.

 

 

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