Agencias. Un equipo de la Universidad de Pensilvania, en Estados Unidos, indicó que usó la misma plataforma para desarrollar una vacuna experimental que busca evitar el contagio con alguno de los 20 subtipos conocidos de influenza que afectan a los humanos y otros que no han dado el salto zoonótico de diferentes mamíferos y aves hacia los humanos, o cuando menos evitar el desarrollo de las versiones más graves de aquellas variantes que no puedan bloquear completamente.
El ARN mensajero (ARNm) es un tipo de ARN de cadena única que participa en la síntesis proteica. El ARNm se genera a partir de una plantilla de ADN durante el proceso de transcripción. La función del ARNm es transportar la información sobre las proteínas desde el ADN en el núcleo de la célula hasta el citoplasma de la célula (interior acuoso), donde la maquinaria productora de proteínas lee la secuencia del ARNm y traduce cada codón de tres bases en su aminoácido correspondiente en una cadena proteica en crecimiento, indicaron los investigadores.
El simple planteamiento teórico del diseño de una candidata a vacuna multiobjetivo es muy ambicioso y monumental, pero aparentemente alcanzable, ya que de acuerdo con los resultados del protocolo de investigación, publicados el pasado 24 de noviembre en la revista Science, con el título: “A multivalent nucleoside-modified mRNA vaccine against all known influenza virus subtypes”, el medicamento experimental, utilizado hasta el momento en ratones y hurones de laboratorio, brindó protección contra virus antigénicamente variables, al provocar simultáneamente altos niveles de anticuerpos específicos de subtipo y de reactividad cruzada contra los 20 antígenos codificados.
Cabe destacar que la candidata a vacuna fue formulada con nanopartículas lipídicas de ARN mensajero (ARNm) modificado con nucleósidos que codifican antígenos de hemaglutinina de los 20 subtipos de virus de influenza A conocidos, y linajes de virus de influenza B.
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