Tubulis anuncia acuerdo con Bristol Myers Squibb para desarrollar tratamiento para cáncer

Comunicado. Ambas compañías anunciaron la firma de un acuerdo de licencia estratégico para desarrollar conjugados de anticuerpo-fármaco diferenciados (ADC).

A través del acuerdo de licencia, Bristol Myers Squibb obtendrá los derechos exclusivos para acceder a las cargas útiles de Tubutecan de Tubulis en combinación con la plataforma de conjugación P5 patentada de Tubulis para el desarrollo de un número seleccionado de ADC altamente diferenciados para tratar tumores sólidos.

Cabe indicar que el P5 y los tubutecanos facilitan la generación de ADC ultraestables que tienen el potencial de reducir activamente las toxicidades no deseadas independientes del objetivo y están optimizados para la administración en el objetivo de potentes inhibidores de la topoisomerasa-1.

Los términos del acuerdo incluyen un pago inicial de 22.75 mdd a Tubulis, además del potencial de más de mil mdd en pagos por hitos comerciales, reglamentarios y de desarrollo, además de pagos de regalías sobre los productos comercializados resultantes. Después de la selección del objetivo del anticuerpo por parte de Bristol Myers Squibb, Tubulis proporcionará a la empresa su carga útil del enlazador para generar un ADC único para cada anticuerpo. Por su parte, Bristol Myers Squibb asumirá la responsabilidad exclusiva del desarrollo, la fabricación y la comercialización de los candidatos ADC resultantes.

“Este acuerdo estratégico con Bristol Myers Squibb es una validación importante del potencial de nuestro enfoque en el desarrollo de terapias basadas en ADC de próxima generación y nuestras tecnologías de conjugación de ADC de vanguardia que se adaptan al diseño avanzado de ADC para abordar tumores con una gran necesidad médica insatisfecha. Estamos comprometidos a transformar los paradigmas de tratamiento oncológico y ofrecer mejores resultados para los pacientes con cáncer”, dijo Dominik Schumacher, CEO y cofundador de Tubulis.

Por su parte, Emma Lees, vicepresidenta senior de I&D y Desarrollo Temprano y directora de Mecanismos de Centro de Investigación Temática de Resistencia al Cáncer en Bristol Myers Squibb, afirmó: “Con la plataforma P5, podremos emparejar el anticuerpo correcto con la carga útil correcta y, por lo tanto, proporcionar beneficios terapéuticos significativos para pacientes con tumores sólidos. Esperamos una asociación fructífera con el equipo de Tubulis”.

 

 

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