Moderna y Generation Bio anuncian colaboración estratégica para desarrollar medicamentos genéricos no virales

Comunicado. Moderna, empresa de biotecnología pionera en terapias y vacunas de ARN mensajero (ARNm), y Generation Bio, empresa de biotecnología que innova en genética medicamentos para personas que viven con enfermedades raras y prevalentes, anunciaron que las dos compañías han iniciado una colaboración estratégica para combinar la experiencia técnica y biológica de Moderna con las tecnologías centrales de la plataforma de medicina genética no viral de Generation Bio.

La colaboración tiene como objetivo ampliar la aplicación de la plataforma de cada empresa mediante el desarrollo de nuevas terapias de ácido nucleico, incluidas aquellas capaces de llegar a las células inmunitarias, para acelerar sus respectivos proyectos de medicamentos genéticos no virales.

“Moderna continúa invirtiendo en tecnología innovadora que nos permita desarrollar una variedad de medicamentos transformadores para los pacientes. A través de esta colaboración, que se basa en la plataforma de medicamentos genéticos no virales de Generation Bio, tenemos el potencial de apuntar a las células inmunitarias con diversas cargas de ácido nucleico y al hígado para el reemplazo de genes. Estamos entusiasmados de tener a Generation Bio como nuestro socio a medida que continuamos para ampliar nuestra cartera terapéutica y extender el beneficio potencial de la terapia con ácido nucleico a más pacientes”, dijo Rose Loughlin, vicepresidenta sénior de Investigación y Desarrollo Temprano de Moderna.
 

Por su parte, Phillip Samayoa, director de estrategia de Generation Bio, agregó: “Las terapias de ADN no viral pueden ofrecer medicamentos genéticos duraderos, redosificables y titulables a pacientes que padecen enfermedades raras y prevalentes a escala mundial. Esta colaboración representa una inversión fundamental en nuestra ciencia de plataforma, tanto para profundizar nuestra cartera de programas de enfermedades hepáticas raras y prevalentes más allá de la hemofilia A como para acelerar nuestro trabajo para llegar fuera del hígado con terapias de ácido nucleico. Estamos encantados de colaborar con Moderna para ampliar medicamentos genéticos a nuevos tejidos y tipos de células a través del desarrollo conjunto de nuevos objetivos para que nuestros ctLNP ocultos lleguen a las células inmunitarias”.

 

 

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