Comunicado. Abbott dio a conocer que recibió la autorización de FDA para su prueba disponible para hospitales en Estados Unidos, que brinda a los médicos una forma objetiva de evaluar rápidamente a las personas con TBI leves (traumatismos cerebrales), también conocidas como conmociones cerebrales.
La prueba de laboratorio Alinity i TBI de Abbott ofrece un nuevo resultado confiable en 18 minutos para ayudar a los médicos a evaluar rápidamente a los pacientes con conmociones cerebrales y clasificarlos. Para aquellos con resultados negativos, descarta la necesidad de una tomografía computarizada y puede eliminar el tiempo de espera en el hospital. La prueba mide dos biomarcadores en la sangre que, en concentraciones elevadas, están estrechamente relacionados con la lesión cerebral.
Durante décadas, la evaluación estándar de la conmoción cerebral se ha mantenido igual, con médicos que aprovechan la escala de coma de Glasgow, una evaluación médica subjetiva y tomografías computarizadas para detectar daños o lesiones en el tejido cerebral. Tener un análisis de sangre disponible podría ayudar a reducir la cantidad de tomografías computarizadas innecesarias hasta en un 40%, lo que podría reducir los costos para el sistema de atención médica y el paciente, así como la cantidad de tiempo que pasan en el departamento de emergencias.
“A veces, las personas minimizan un golpe en la cabeza, pensando que no es gran cosa. Otros se preguntan si una visita al médico o a la sala de emergencias por una posible conmoción cerebral les brindará respuestas o atención significativas. Ahora que esta prueba estará ampliamente disponible en los laboratorios de todo el país, los centros médicos podrán ofrecer una prueba de sangre objetiva que puede ayudar en la evaluación de la conmoción cerebral. Esa es una gran noticia tanto para los médicos como para las personas que intentan averiguar si tienen Sufrió una lesión cerebral traumática”, dijo Beth McQuiston, directora médica en El negocio de diagnóstico de Abbott.
Cabe mencionar que Abbott ha sido pionera en avances en la tecnología de pruebas de TBI durante más de una década. Esta aprobación de la FDA complementa la prueba i-STAT TBI Plasma de Abbott, la primera prueba de sangre rápida para conmociones cerebrales, que ya cuenta con la aprobación de la FDA. Con la aprobación de Alinity i, ahora se puede realizar un análisis de sangre TBI en el instrumento de laboratorio Alinity i de alto rendimiento de Abbott. El avance hará que las pruebas de TBI estén más disponibles porque el instrumento Alinity i se usa ampliamente en hospitales y laboratorios en Estados Unidos.
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