Agencias. La farmacéutica Grifols dio a conocer que inició el último ensayo clínico con el que busca conseguir la aprobación de la FDA para Xembify, una inmunoglobulina subcutánea para tratar la leucemia linfocítica crónica, y de esta manera entrar a este mercado.
Grifols se encuentra actualmente desarrollando diversas proteínas plasmáticas para indicaciones específicas, y entrar en un mercado de 20 mil mdd, según reflejan los datos de Market Research Bureau. La compañía proyecta ingresos de 1,000 mdd para 2031 sólo en Estados Unidos a través de este tipo de inmunoglobina.
En la actualidad, Grifols está preparando el proceso de selección de pacientes en Europa y Estados Unidos. La leucemia linfocítica crónica es la más común en adultos y surge a raíz de que las células se convierten en glóbulos blancos. Esto supone el 40% de los casos de leucemia y tan sólo el 10% afecta a menores de cuarenta años; en Estados Unidos hay alrededor de 376 mil pacientes.
Las inversiones de la compañía en 2022 en proyectos de I+D anotaron un repunte del 6,4%, hasta 351 mde. El departamento de I+D dispone actualmente de diez ensayos clínicos en fase III. Entre los ensayos que está desarrollando la compañía destacan los enfocados a enfermedades infecciosas como neumonía grave, Covid-19 grave y citomegaloviru, este último causante de la varicela y la mononucleosis infecciosa.
Grifols también está elaborando estudios clínicos neurológicos para el tratamiento del Alzheimer. En el ámbito de la hepatología como puede ser la cirrosis o la insuficiencia hepática aguda sobre crónica, entre otros.
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