Comunicado. Slave Petrovski, vicepresidente y director del Centro de Investigación Genómica (CGR) de AstraZeneca, Discovery Sciences, I+D, informó que, a principios de 2022, la farmacéutica anunció que estaba trabajando en la secuencia del ADN humana completa y sin lagunas.
“Fue un logro trascendental para la comunidad científica y particularmente emocionante para investigadores como yo, que utilizan conjuntos de datos genéticos a gran escala y herramientas de análisis de vanguardia para explorar las bases moleculares de las enfermedades. Es un área fascinante, donde nuestra comprensión crece cada día. Si podemos descubrir los genes responsables del desarrollo y la progresión de la enfermedad, estaremos en una mejor posición para identificar antes a los pacientes en riesgo y desarrollar tratamientos específicos y más efectivos”, agregó.
Como parte de la estrategia de Iniciativa de Genómica, AstraZeneca continúa expandiendo sus recursos de genómica para capturar una mayor diversidad genética, enfocándose particularmente en regiones del mundo que históricamente han estado subrepresentadas en la investigación. También está ampliando su comprensión multiómica mediante la generación de datos adicionales sobre los mismos individuos en los que ya tiene datos valiosos sobre su genómica y resultados clínicos. “Esto aumenta la eficiencia de nuestra investigación al permitirnos pasar de la biología genética causal a la comprensión mecanicista y la biología de sistemas considerablemente más rápido y también aumenta la confianza que tenemos en los hitos de toma de decisiones científicas de nuestro objetivo”, indicó Petrovski.
Y añadió que otra área de considerable necesidad insatisfecha que están explorando activamente con la genómica es la fibrosis pulmonar idiopática (FPI), una enfermedad pulmonar crónica y progresiva que conduce a la cicatrización (fibrosis) de los pulmones, insuficiencia respiratoria y muerte.
“Durante muchos años, la comunidad científica ha buscado comprender mejor esta enfermedad potencialmente mortal. A pesar del considerable esfuerzo de investigación, lamentablemente hay pocas opciones de tratamiento actualmente disponibles para los pacientes y estas solo retrasan la progresión de la enfermedad en lugar de cambiar el pronóstico a largo plazo”, informó.
Y finalizó: “Nuestra última investigación publicada en el American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine proporciona una nueva pista sobre las posibles causas genéticas de la FPI. Se ha demostrado previamente que la expresión reducida del gen KIF15 está relacionada con una variedad de diferentes tipos de enfermedades pulmonares intersticiales fibróticas.
Hoy también publicamos las siguientes notas y más...
Hospira, empresa de Pfizer, realiza retiro voluntario en Estados Unidos de lote de propofol
Medicamentos en Perú son 66% más económicos que en el promedio de países de la región: estudio
