Comunicado. La farmacéutica estadounidense Eli Lilly dio a conocer que realizará el primer ensayo clínico de fase 3 independiente para centrarse en las necesidades críticas pero únicas de las personas con piel oscura (SOC) que sufren de dermatitis atópica (DA) de moderada a grave.
El innovador ensayo, que estudia la molécula en investigación lebrikizumab de Lilly, reconoce las características clínicas específicas de la EA en personas negras, asiáticas y latinas y las mide objetivamente.
Con base en la Academia Estadounidense de Dermatología, uno de cada 10 estadounidenses tiene AD, que puede manifestarse en personas de todas las edades, desde recién nacidos hasta ancianos. Los síntomas incluyen piel excesivamente seca y con picazón, lo que puede provocar erupciones y supuración.
En Estados Unidos, la prevalencia de la DA es mayor entre los afroamericanos, casi un 20%, en comparación con los europeos americanos (16%) y los hispanoamericanos (8%). Un estudio encontró que los niños afroamericanos tienen 1.7 veces más probabilidades de desarrollar AD que los niños blancos.
“La representación diversa en los ensayos clínicos es fundamental: ayuda a nuestros investigadores a garantizar que estamos fabricando medicamentos que serán lo más efectivos posible para los pacientes que los usan. Las personas pueden responder de manera diferente a los medicamentos según su edad, sexo, raza, etnia y muchos otros factores. En los ensayos clínicos a nivel mundial, identificamos y abordamos las barreras que impiden que las poblaciones subrepresentadas participen en los ensayos clínicos”, indicó la compañía.
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