Comunicado. GlaxoSmithKline (GSK) anunció que la FDA aprobó Priorix (vacuna viva contra el sarampión, las paperas y la rubéola) para la inmunización activa para la prevención del sarampión, las paperas y la rubéola (MMR) en personas de 12 meses de edad y mayores.
Actualmente, Priorix tiene licencia en más de 100 países de todo el mundo, incluidos todos los países europeos, Canadá, Australia y Nueva Zelanda, con más de 800 millones de dosis distribuidas hasta la fecha.
“Estamos orgullosos de que Priorix esté disponible en Estados Unidos por primera vez, agregando una opción para que los proveedores ayuden a proteger a los pacientes contra estas enfermedades altamente contagiosas y para fortalecer aún más las ofertas en nuestra cartera de vacunas pediátricas”, dijo Judy Stewart, vicepresidenta sénior, presidenta y jefa de Vacunas de GSK en Estados Unidos.
Por su parte, Temi Folaranmi, vicepresidente y jefe del área terapéutica de vacunas, Asuntos Médicos de GSK en Estados Unidos, dijo: “Los brotes de sarampión en los últimos años demuestran lo rápido que pueden regresar las enfermedades sin una inmunización generalizada. Las vacunas perdidas durante la pandemia hacen que los niños sean aún más vulnerables a enfermedades prevenibles con vacunas como el sarampión. Hacer que Priorix esté disponible para los pacientes estadounidenses garantizará que los profesionales de la salud tengan más de una opción para esta vacuna crítica mientras trabajan para poner a sus pacientes al día con las vacunas recomendadas”.
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