Comunicado. Asklepios BioPharmaceutical (AskBio), subsidiaria de propiedad total y operación independiente de Bayer, anunció que firmó un acuerdo de colaboración y opción de investigación de varios años con ReCode Therapeutics.
En virtud del acuerdo, las empresas trabajarán juntas para descubrir potencialmente medicamentos genéticos de precisión a través del desarrollo de una plataforma novedosa para la inserción completa de genes mediante la entrega de un solo vector de edición de genes y cargamentos de ADN, lo que representa otro paso adelante para AskBio en el desarrollo de su edición de genes y otras tecnologías y experiencia de administración no viral.
“La colaboración combina la experiencia de AskBio en aplicaciones de ADN sintético y CRISPR con la novedosa tecnología de entrega SORT LNP de ReCode para descubrir nuevos medicamentos genéticos. A través de esta colaboración, tenemos la oportunidad de avanzar en los esfuerzos de edición de genes y entrega no viral de AskBio, que respaldan y se alinean con nuestro compromiso de servir como un motor líder en la industria de la innovación en terapia génica”, dijo Sheila Mikhail, directora ejecutiva de AskBio.
Con base en el acuerdo, AskBio combinará su ADN sintético y sus nucleasas de edición de genes con la tecnología de nanopartículas lipídicas (LNP) dirigidas selectivamente a órganos (SORT) de ReCode para crear potencialmente una solución todo en uno que permita la inserción completa de genes al entregar con precisión tanto el gen herramienta de edición y ADN como carga mixta en un solo LNP a los objetivos deseados. Esta colaboración podría ampliar el alcance de la edición de genes para objetivos de enfermedades hepáticas y pulmonares.
“La tecnología pionera de edición de genes de AskBio es un poderoso complemento de nuestra plataforma modular de medicamentos genéticos SORT LNP, que permite la entrega precisa de una amplia variedad de cargas genéticas a órganos y células específicos, incluidas cargas genéticas grandes y complejas y cargas útiles mixtas. Estamos entusiasmados de combinar estas plataformas únicas para desarrollar terapias genéticas de próxima generación con el potencial de transformar la vida de los pacientes que padecen una amplia gama de enfermedades genéticas debilitantes”, dijo Shehnaaz Suliman, director ejecutivo de ReCode Therapeutics.
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