Comunicado, Agencias. La Fundación Oswaldo Cruz (Fiocruz), mayor centro de investigación en salud de América Latina y que produce en Brasil con insumos importados la vacuna contra el Covid-19 desarrollada por la Universidad de Oxford y AstraZeneca, fue autorizada a seguir produciéndola con material totalmente brasileño.
La producción de la vacuna en un 100% en Brasil garantiza la autonomía del país en las campañas de inmunización, lo cual será posible porque la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) aprobó la seguridad y eficacia del componente activo para el inmunizante producido por la Fiocruz en sus plantas en Río de Janeiro.
Hasta ahora, el laboratorio estatal producía la llamada vacuna de Oxford en Brasil con el componente activo importado desde las plantas de AstraZeneca en China, por lo que dependía de los embarques y en algunos momentos tuvo que paralizar su producción por falta de material.
… Una prueba en personas dirigida por Richard Van Breemen, investigador del Centro de Innovación Global del Cáñamo en la Universidad Estatal de Oregon, determinó que dos ácidos que se encuentran habitualmente en la cannabis podrían prevenir la propagación del Covid-19 en células humanas.
Con base en los resultados publicados en Journal Of Nature Products, el ácido cannabigerólico (CBGA) y ácido cannabidiólico (CBDA) tienen características que “previnieron la infección de células epiteliales humanas por un pseudovirus que expresaba la proteína espiga del SARS-CoV-2 y previnieron la entrada de SARS-CoV-2 vivo en las células”.
Lo anterior indicaría que los compuestos se adhieren a la espiga y evitan su unión con el receptor en células humanas. Respecto a ambos ácidos cannabinoides, el estudio complementa que tienen un largo historial de uso humano seguro, y que podrían ser extraídos para tratar la infección de Covid-19 de forma preventiva. Además, determinó que puede ser empleado contra las variantes alfa y beta.
… La FDA informó que ha incluido un riesgo raro de trombocitopenia inmune, un trastorno hemorrágico, entre los efectos secundarios que podría provocar la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson.
La autoridad sanitaria estadounidense indicó que “los informes de eventos adversos después del uso de la vacuna bajo autorización de uso de emergencia sugieren un mayor riesgo de trombocitopenia inmune durante los 42 días posteriores a la vacunación”.
Los síntomas incluyen moretones con facilidad o pequeñas manchas de sangre debajo de la piel, así como un sangrado inusual o excesivo, agregó la FDA.
Hoy también publicamos las siguientes notas y más...
Grifols adquiere su primer centro de donación de plasma en Canadá
AstraZeneca y Neurimmune firman acuerdo para desarrollar y comercializar anticuerpo monoclonal
