Bayer presentará nuevos datos de su cartera de radiología

Comunicado. Bayer anunció que presentará nuevos datos de su creciente cartera de radiología en el Congreso Europeo de Radiología de 2022 (ECR), que tendrá lugar en Viena, Austria. Las presentaciones refuerzan la posición de la compañía en áreas clave de radiología y su compromiso de acelerar la innovación para el beneficio final de los pacientes y sus médicos, incluido el aprovechamiento del vasto potencial de la inteligencia artificial (IA).

Las presentaciones destacan los datos preclínicos sobre el nuevo compuesto de desarrollo gadoquatrane, que actualmente se encuentra en la Fase II de desarrollo. El gadocuatrano presenta alta estabilidad y alta relajación, que es una propiedad clave para su uso en imágenes de resonancia magnética (IRM) con contraste, con el potencial de permitir una dosis de gadolinio (Gd) sustancialmente más baja.

Otro enfoque está en los datos clínicos sobre el agente de contraste para IRM Gadovist (gadobutrol) de Bayer, que investiga la eficacia clínica de una dosis reducida de gadobutrol en comparación con una dosis estándar de gadoterato en pacientes que se someten a una IRM del sistema nervioso central con contraste en estado estacionario.

La inteligencia artificial es actualmente uno de los temas más discutidos en radiología y será uno de los aspectos más destacados del ECR nuevamente este año. Bayer se compromete a seguir impulsando los avances en esta rama. En la ECR de este año, una de las primeras presentaciones de investigación de Bayer explora el potencial del aprendizaje profundo para lograr una administración de medios de contraste optimizada utilizando una red antagónica generativa.

Al proporcionar acceso a aplicaciones de radiología de inteligencia artificial a través de la plataforma Calantic Digital Solutions, Bayer ampliará su cartera integral más allá de los medios de contraste, dispositivos médicos, software y servicios. La nueva plataforma apoyará a los profesionales de la salud en todas las etapas de su trabajo, desde el diagnóstico hasta el tratamiento de sus pacientes. Los primeros mercados de lanzamiento incluirán Estados Unisos y varios países europeos, y seguirán más regiones, cada una con las aprobaciones regulatorias locales, según corresponda.

 

 

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