Agencias. Ambas compañías farmacéuticas informaron que firmaron un Acuerdo de Transferencia de Material (MTA, por sus siglas en inglés) para el desarrollo comercial de tratamientos para la diabetes y la obesidad.
El acuerdo indica un contrato para entregar sustancias candidatas a RosVivo para verificar la eficacia de las sustancias farmacológicas a través de experimentos y compartir los resultados de la investigación (experimental). MTA se considera como un paso inicial de los procesos hacia la exportación de tecnología y la concesión de licencias.
RosVivo, que realizó experimentos considerables con modelos animales en el pasado, ha recopilado datos sólidos y convincentes sobre la eficacia de RSVI-301 en comparación con el agonista del receptor GLP-1. El agonista del receptor GLP-1 se conoce actualmente como un cambio de juego para tratar la diabetes y la obesidad en el mercado. Eli Lilly revisará y reconocerá los datos de los experimentos con animales y garantizará el potencial de RSVI-301 a través de este MTA.
La línea RSVI-301 de RosVivo es el primer candidato a fármaco nuevo de su clase en el mundo que puede tratar fundamentalmente la diabetes al restaurar la función de las células beta que secretan insulina, la causa de la diabetes, y al mismo tiempo reducir la resistencia a la insulina. Actualmente, la diabetes no se trata fundamentalmente porque los medicamentos para la diabetes solo reducen temporalmente el azúcar en la sangre. Además, RSVI-301 se considera un nuevo fármaco candidato ideal de próxima generación para el tratamiento de la diabetes con menos efectos secundarios, ya que muestra excelentes efectos terapéuticos sobre la obesidad, el hígado graso y los trastornos gastrointestinales digestivos en pruebas con animales.
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