Agencias. Laboratorios Liomont dio a conocer su primer producto biotecnológico denominado Effivia (bevacizumab) que es un anticuerpo monoclonal indicado en el tratamiento de diferentes tipos de cáncer, el cual actúa a través de la inhibición del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF por sus siglas en inglés) y evita el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos que nutran al tumor, así como su propagación a otros órganos, llamadas metástasis.
Además, en algunos casos Effivia puede contribuir a reducir el tamaño del tumor, permitiendo con ello que, eventualmente, pueda llegar a ser extraído a través de una cirugía.
“Effivia es nuestro primer producto oncológico, nuestro primer producto biotecnológico y en él tenemos grandes esperanzas”, comentó Daniel Cuevas, director de Estrategia Corporativa de Laboratorios Liomont.
El medicamento ha sido aprobado por diversas agencias regulatorias en el mundo como la FDA y la EMA. Mientras que en México ha sido aprobado por la Cofepris desde el año 2021.
A principios de 2022 Effivia fue utilizado por primera vez en México en el Sector Salud, desde entonces, se han aplicado más de 28 mil unidades, por lo que se estima que cerca de 1,500 pacientes han sido beneficiados con este tratamiento.
Durante 2023, Liomont estará poniendo a Effivia a disposición del mercado privado en donde existe una alta y creciente demanda de productos para tratar enfermedades como el cáncer, pero a un precio más accesible a las alternativas actuales, lo cual permitirá que un mayor número de pacientes tengan acceso y puedan ser tratados.
Cabe agregar que la biocomparabilidad de Effivia ha sido demostrada a través de rigurosos estudios científicos para cumplir con los requisitos regulatorios nacionales e internacionales, que, en comparación con el producto de referencia, cumple con todos los criterios de no inferioridad en su mecanismo de acción, vía y forma de administración, así como de seguridad, indicó la compañía.
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