Agencias. Ikena Oncology, con sede en Boston, Massachusetts, Estados Unidos, anunció una colaboración de ensayo clínico con AstraZeneca, para la evaluación de Tagrisso (osimertinib), junto con su candidato principal, en el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) con mutación de EGFR.
La firma también proporcionó una actualización de I+D sobre su programa de oncología dirigido a los principales, ya que está desarrollando IK-930, un inhibidor de TEAD que aborda la vía de señalización de Hippo. Este candidato primero en su clase tiene un perfil de selectividad que la firma cree que podría distinguirlo como monoterapia, así como en combinación con otras terapias dirigidas donde ha surgido resistencia.
Jeffrey Ecsedy, director de desarrollo de la compañía, dijo: “La vía Hippo está implicada en la resistencia terapéutica a múltiples tratamientos, incluido el osimertinib. Esta colaboración nos permitiría investigar cómo IK-930 podría beneficiar a los pacientes con cánceres con mutación de EGFR que han tenido dificultades para responder solo a los tratamientos actuales y demostrar cómo la combinación con IK-930 podría potencialmente permitir respuestas antitumorales más profundas y prolongadas”.
Y agregó: “Ampliar el número de pacientes que podrían beneficiarse de los tratamientos oncológicos específicos es un objetivo importante para nuestro equipo. Creemos que la oncología dirigida tiene un potencial increíble como monoterapia para una parte de los pacientes, así como en combinación para pacientes que experimentan resistencia terapéutica. Al comprender el mecanismo por el cual los cánceres se resisten a las terapias, podemos crear regímenes combinados que bloqueen vías clave de supervivencia compensatoria. La vía Hippo está implicada en la resistencia terapéutica a múltiples tratamientos, incluido el osimertinib”.
En virtud del acuerdo de colaboración de ensayos clínicos, AstraZeneca proporcionará a Ikena osimertinib de forma no exclusiva para su evaluación en combinación con IK-930 en pacientes con CPNM resistente a EGFRm.
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