Comunicado. La farmacéutica alemana firmó con Debiopharm un acuerdo para el desarrollo y comercialización de Xevinapant, fármaco está dirigido para el cáncer de cabeza y cuello.
Xevinapant es el primer antagonista de proteínas inhibidoras de la apoptosis con la designación de terapia innovadora de la FDA para el carcinoma de células escamosas localmente avanzado no tratado previamente de la cabeza y el cuello. Merck obtiene con este acuerdo los derechos exclusivos de desarrollo y comercialización global.
Por su parte, Debiopharm recibirá 188 mde por adelantado y hasta 710 mde en hitos regulatorios y comerciales, así como pagos de regalías. Los resultados de un ensayo de fase II demostraron que xevinapant más quimio-radioterapia redujo el riesgo de muerte en un 52% en comparación con la atención estándar en esta población de pacientes. Actualmente se está desarrollando el estudio de fase III TrilynX.
Stefan Oschmann, presidente de la junta ejecutiva y consejero delegado de Merck, informó: “Este activo de última etapa complementa nuestra cartera de servicios de salud, que será uno de los motores de crecimiento clave de Merck en los próximos años. La prometedora eficacia a largo plazo de xevinapant en el ensayo de fase II sugiere que el antagonismo del inhibidor de proteínas de apoptosis tiene el potencial de ser un enfoque transformador en este cáncer”.
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