BBC News Mundo. Janet Woodcock, comisionada interina de la FDA, informó que esta decisión es un paso más para “poner fin a la pandemia. Los padres y tutores pueden estar seguros de que la agencia llevó a cabo una revisión rigurosa y exhaustiva de todos los datos disponibles, como lo hemos hecho con todas nuestras autorizaciones de uso de emergencia de la vacuna para la covid-19”.
Entre marzo de 2020 y abril de 2021, en Estados Unidos fueron detectados aproximadamente 1.5 millones de casos de Covid-19 en adolescentes de entre 11 y 17 años.
Los menores generalmente pasan por síntomas “más leves” que los adultos al contagiarse del virus SARS-CoV-2.
“La FDA puede asegurar al público y a la comunidad médica que los datos disponibles cumplen con nuestros rigurosos estándares para respaldar el uso de emergencia de esta vacuna en la población adolescente de 12 años o más”, dijo Peter Marks, uno de los expertos de la FDA que evaluaron la vacuna de Pfizer/BioNTech.
Un estudio de la vacuna en 2,260 adolescentes de 12 a 15 años, informó la FDA, mostró que los jóvenes padecen molestias leves similares a los adultos tras recibir la vacuna Pfizer/BioNTech. Entre ellos está dolor en el lugar de la inyección, cansancio, dolor de cabeza, escalofríos, dolor muscular, fiebre y dolor articular.
“Con la excepción del dolor en el lugar de la inyección, más adolescente reportaron estos efectos secundarios después de la segunda dosis que de la primera. Es importante tener en cuenta que, en general, si bien algunas personas experimentan efectos secundarios después de cualquier vacuna, no todas las personas pasan por la misma experiencia y es posible que algunas personas no experimenten efectos secundarios”, añadió Marks.
Directamente a Adib Jacob, el head de Pharma para Brasil y Latinoamérica quien ejerce en el país latino desde el 2020, cuando Bayer trasladó sus oficinas desde Estados Unidos.
Hoy también publicamos las siguientes notas y más...
https://enfarma.lat/index.php/noticias/3345-bayer-retoma-actividades-en-honduras-y-nicaragua
