Comunicado. Amgen anunció nuevos datos del ensayo clínico DeLLphi300, un estudio de fase 1 de exploración y expansión de dosis que evalúa la seguridad y la eficacia del tarlatamab en investigación, un potencial biespecífico de vida media extendida primero en su clase. Molécula de acoplamiento de células T (HLE BiTE) dirigida al ligando tipo delta 3 (DLL3), en el cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP).
“El cáncer de pulmón de células pequeñas es uno de los cánceres de tumores sólidos más devastadores y agresivos. La enfermedad ha carecido de tratamientos efectivos sin terapias específicamente aprobadas para tratar a los pacientes en el entorno de tercera línea”, dijo David M Reese, vicepresidente ejecutivo de Investigación y Desarrollo de Amgen.
Y agregó: “Nuestros datos de fase 1 para tarlatamab continúan demostrando una emocionante actividad antitumoral con una notable durabilidad de la respuesta en pacientes muy pretratados. Nos alienta la supervivencia general de 13.2 meses”.
En pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas tratados previamente (n = 106), una población con pocas opciones de tratamiento más allá de la primera línea, tarlatamab en investigación demostró una actividad antitumoral alentadora con una notable durabilidad de la respuesta.
Tarlatamab produjo una ORR confirmada del 23% (respuestas confirmadas y no confirmadas), una mediana de duración de la respuesta de 13 meses y una mediana de supervivencia general (SG) de 13.2 meses.
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