FDA aprueba tratamiento de Dermavant Sciences para psoriasis en placa en adultos

Agencias. Dermavant Sciences, subsidiaria de Roivant Sciences, compañía biofarmacéutica dedicada a desarrollar y comercializar terapias innovadoras en inmunodermatología, anunció que la FDA aprobó la crema VTAMA (tapinarof) 1%, un agonista de los receptores de hidrocarburos arílicos, indicada para el tratamiento tópico de la psoriasis en placas en adultos. Esta aprobación convierte a la crema VTAMA en el primer y único medicamento tópico libre de esteroides de su clase aprobado por la FDA.

“Como el primer y único fármaco aprobado en su clase en Estados Unidos, la aprobación de la crema VTAMA por parte de la FDA proporciona una nueva opción de tratamiento no esteroideo eficaz para millones de adultos que viven con psoriasis en placas y representa un hito importante para Dermavant y sus partes interesadas”, dijo Todd Zavodnick, CEO de Dermavant.

Y agregó: “En Dermavant, estamos comprometidos con el avance de la innovación centrada en el paciente en inmunodermatología. Como tal, estamos orgullosos de haber desarrollado un tratamiento tópico en crema VTAMA que brinda no solo eficacia durante 52 semanas, sino que también se puede usar en todas las áreas del cuerpo, incluidas las áreas sensibles, como la cara, los pliegues de la piel, el cuello, los genitales, la cruz anal y axilas. Además, un efecto de remisión sin tratamiento de aproximadamente cuatro meses (tiempo medio hasta el primer empeoramiento) nos lleva a creer que la crema VTAMA tiene el potencial de convertirse en la opción tópica preferida para esta población de pacientes crónicamente desatendida y entre los médicos que los tratan”.

Por su parte, Philip M. Brown, director médico de Dermavant, dijo: “Creemos que la crema VTAMA tiene el potencial de marcar una diferencia significativa en la vida de los pacientes con psoriasis en placas, así como en la de sus proveedores de atención médica. Seguimos aprovechando nuestra experiencia y conocimientos con el ingrediente activo, tapinarof, y potencialmente con otras moléculas de AhR, para su aplicación potencial a otras afecciones en dermatología e indicaciones inflamatorias e inmunológicas adicionales”.

 

 

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