Forbes México. Andrés Manuel López Obrador, presidente de México, informó que la Cofepris autorizó el uso de emergencia controlado de la píldora para combatir el Covid-19 de la farmacéutica MSD.
Se trata de molnupiravir de la farmacéutica MSD que en breve será adquirida por el gobierno de México y aplicada en hospitales públicos. “Hoy se aprueba, autorización para uso de emergencia controlada y es efectivo es una buena noticia”, reveló el mandatario.
De igual forma, las autoridades sanitarias analizan la efectividad de la píldora paxlovid de la farmacéutica Pfizer y se prevé que la siguiente semana se dé luz verde para su uso de emergencia.
“Hay además ya dos medicamentos que se están aprobando, están en proceso de aprobación por Cofepris que resultan efectivos, tomados y ya están por autorizarse y se van a empezar a aplicar en hospitales públicos, para que estén al acceso de todos. Que se sepa que son dos (medicamentos) y actúan rápido, no solo es menos el tiempo de molestias, sino también menos el tiempo de la enfermedad, del contagio, se tarda menos en salir”, comentó.
Además, explicó que, aunque hay velocidad en los contagios por coronavirus en el país no se tienen mayores hospitalizaciones ni defunciones.
“Hemos estado dándole seguimiento a esta nueva variante de la pandemia, es muy contagiosa, pero afortunadamente no tiene el nivel de peligro, no hace tanto daño como las otras variantes, sí hay contagios, pero no tenemos incrementos todavía en hospitalizaciones que nos lleven a pensar que pueda rebasarnos, que no tengamos capacidad para atender enfermos”, apuntó.
Exscientia y Sanofi colaborarán para identificar y seleccionar proyectos objetivo, aprovechando la plataforma de medicina personalizada de Exscientia. La plataforma permite un enfoque de "el paciente primero" mediante la integración de muestras primarias de tejido humano en la investigación de descubrimiento de fármacos y objetivos tempranos. Al hacerlo, los científicos de Exscientia pueden integrar datos de pacientes, enfermedades y clínicamente relevantes en decisiones sobre posibles candidatos a nuevos medicamentos en una etapa más temprana del proceso de creación de medicamentos. Además del descubrimiento de objetivos, Exscientia dirigirá el diseño de fármacos de molécula pequeña y las actividades de optimización hasta la nominación del candidato de desarrollo, y Sanofi asumirá la responsabilidad del desarrollo clínico y preclínico, la fabricación y la comercialización.
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