Comunicado. Abbott anunció que recibió la aprobación de la FDA para su ensayo Alinity m STI, prueba detecta y diferencia simultáneamente cuatro infecciones de transmisión sexual (ITS) comunes. Las ITS, cuando no se tratan, pueden provocar graves complicaciones de salud, incluido un mayor riesgo de contraer ciertos tipos de cáncer e infertilidad.
Se trata de la primera prueba multiplex de su tipo ayudará a abordar las crecientes tasas de ITS, después de que las interrupciones en la prestación de atención durante la pandemia contribuyeron a una disminución en la detección de ITS de rutina y un aumento en los casos.
La prueba Alinity m STI para Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Trichomonas vaginalis (TV) y Mycoplasma genitalium (MG) requiere una muestra de hisopo o una muestra de orina recolectada en un entorno de atención médica por un médico o por el paciente. La prueba se ejecuta en el sistema Alinity m de Abbott, el instrumento molecular de laboratorio de alto volumen más avanzado de la compañía. Alinity m utiliza tecnología de reacción en cadena de la polimerasa (PCR), con alta sensibilidad en la detección de enfermedades infecciosas. Esta prueba puede ayudar a los proveedores de atención médica a ahorrar tiempo, aumentar la eficiencia y atender mejor a los pacientes.
“Durante los últimos años, los casos de ITS han ido en aumento y esperamos ver tasas crecientes a medida que las personas reanuden las pruebas después de demorarse durante la pandemia. Con eso surge una mayor necesidad de pruebas efectivas y eficientes. Esta prueba de ITS de cuatro plex brinda a los proveedores de atención médica una imagen más holística de la salud de alguien en una sola prueba, lo que ayuda a respaldar el mejor plan de tratamiento para abordar estas ITS comunes individualmente o como co -infecciones”, dijo Kathryn Becker, directora global de innovación de asuntos científicos en Abbott.
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