Comunicado. El informe “Mercado global de excipientes farmacéuticos: pronóstico de 2021 a 2026”, de Research And Markets, estimó que se proyecta que este sector experimente una CAGR de 7.31% durante el periodo de pronóstico para alcanzar un tamaño de mercado total de 9,776 mdd para 2026, aumentando de 5,966 mdd en 2019.
Los excipientes son sustancias químicas farmacológicamente inactivas que se agregan al principio activo del fármaco para ayudar con la lubricidad, fluidez, desintegración, el sabor y pueden proporcionar algún tipo de acción antibacteriana, además de ayudar a la absorción fisiológica del medicamento. Algunos de los utilizados en la industria farmacéutica incluyen rellenos, aglutinantes, lubricantes, agentes aromatizantes, edulcorantes, agentes quelantes, disolventes, codisolventes, etc.
Tabletas, cápsulas, líquidos orales, cremas y geles tópicos, implantes, productos para los ojos, productos inyectables, inhaladores, parches transdérmicos y supositorios son algunas de las formas de dosificación disponibles. Los excipientes farmacéuticos se utilizan en formas de dosificación farmacéuticas para ayudar al proceso de producción, proteger, apoyar o aumentar la estabilidad.
El cáncer, las enfermedades pulmonares crónicas, los accidentes cerebrovasculares, la diabetes y otras enfermedades crónicas son las principales causas de mortalidad y discapacidad en la actualidad. Según la Federación Internacional de Diabetes (FID), alrededor de 463 millones de personas (20-79 años) tenían diabetes en 2019, y se espera que este número ascienda a 700 millones para 2045, lo que indica una gran demanda de medicamentos y, por lo tanto, de excipientes farmacéuticos.
El informe indica que la I+D en excipientes farmacéuticos ha aumentado en los últimos años y es crucial para mejorar el proceso de producción y la calidad del producto, se está realizando más trabajo de laboratorio en formulaciones farmacéuticas que utilizan excipientes multifuncionales. Además, con el desarrollo de países como China e India, se espera que aumente la I+D en el campo de los excipientes farmacéuticos.
También indica que los excipientes farmacéuticos requieren inspecciones obligatorias por parte de las autoridades reguladoras del sitio de fabricación. Además, la enorme inversión en I+D es un inconveniente clave, si falla la aprobación de un nuevo fármaco, el excipiente también falla, incluso si no está relacionado con el excipiente.
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