Comunicado. Glenmark Pharmaceuticals anunció que su subsidiaria de propiedad absoluta Glenmark Specialty (Suiza), recibió la aprobación de la FDA para su nuevo Solicitud de fármaco (NDA) para Ryaltris, un aerosol nasal innovador, de dosis fija (medida), recetado, combinado para el tratamiento de los síntomas de la rinitis alérgica estacional en adultos y pacientes pediátricos de 12 años de edad y mayores en los Estados Unidos.
“La aprobación de Ryaltris por parte de la FDA representa un hito importante para Glenmark y respalda claramente nuestros esfuerzos para brindar opciones de tratamiento innovadoras en nuestras áreas terapéuticas clave. Con esta aprobación de la NDA, esperamos llevar este nuevo medicamento a los médicos y sus pacientes para el tratamiento de los síntomas de la rinitis alérgica estacional, incluidos los síntomas nasales y oculares”, dijo Robert Crockart, director comercial de Glenmark Pharmaceuticals Limited.
Ryaltris será comercializado y distribuido en Estados Unidos por Hikma Specialty USA, como parte de su acuerdo de licencia exclusivo con Glenmark Specialty.
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