Comunicado. Eli Lilly y Rigel Pharmaceuticals anunciaron un acuerdo de licencia global exclusiva y una colaboración estratégica para desarrollar y comercializar conjuntamente R552 de Rigel, un inhibidor de la serina/treonina-proteína quinasa 1 (RIPK1) que interactúa con el receptor, para todas las indicaciones, incluidas las enfermedades autoinmunes e inflamatorias.
Con base en lo establecido en la colaboración, Lilly dirigirá todo el desarrollo clínico de los inhibidores de RIPK1 que penetran en el cerebro en el caso de las enfermedades que afectan al sistema nervioso central (SNC). El inhibidor principal de RIPK1 de Rigel, R552, ha completado los ensayos clínicos de fase 1 y comenzará los ensayos clínicos de fase 2 en 2021 como parte de la colaboración. Rigel también tiene actividades preclínicas en curso con sus candidatos principales a inhibidores de RIPK1 que penetran en el SNC.
Además, Lilly hará un pago en efectivo por adelantado a Rigel de 125 mdd. Rigel también tendrá el potencial de recibir hasta 835 mdd en pagos por hitos comerciales, regulatorios y de desarrollo, así como royalties escalonados que pueden oscilar entre la zona media de un dígito hasta una tasa de porcentaje en el rango alto entre el 10 y el 20% y que variarán según la inversión en desarrollo clínico de Rigel.
Lilly y Rigel desarrollarán conjuntamente R552 en niveles de contribución específicos. Lilly será responsable de todos los costos de comercialización global de R552 y Rigel tendrá derecho a co-comercializarlo en Estados Unidos. Lilly será la única responsable de todo el desarrollo clínico y la comercialización de inhibidores de RIPK1 que penetran en el cerebro en indicaciones del SNC.
