Bloomberg. La compañía farmacéutica solicitó la autorización para su vacuna contra el Covid-19 en la Unión Europea, para convertirse en la cuarta inyección aprobada en Europa y la primera que se puede administrar como dosis única.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) informó que podría tomarse una decisión a mediados de marzo, lo que coronará un proceso de revisión continuo que comenzó el 01 de diciembre y ha permitido a la EMA examinar los datos sobre la vacuna a medida que surgió. Una aprobación de la Comisión Europea podría seguir inmediatamente después, dijo la presidenta Ursula von der Leyen.
A diferencia de las tres inyecciones ya aprobadas en Europa, la vacuna de Johnson &Johnson se puede administrar en una sola dosis, una ventaja ya que los países buscan acelerar las inoculaciones. La Unión Europea ha ordenado 200 millones de dosis, aunque las entregas probablemente no comenzarán antes de principios de abril, advirtió Von der Leyen a principios de este mes. La compañía está enviando parte de la vacuna que produce en Europa a Estados Unidos para la última etapa de producción.
