El Financiero. Antes de la pandemia, antes de las vacunas y antes de que la salud se convirtiera en un problema crucial para el actual gobierno mexicano, en el nuevo TMEC México firmó un capítulo relativo a los medicamentos e insumos de salud.
Cuando México se adhirió al nuevo tratado comercial con Estados Unidos y Canadá, aceptó unificar criterios y comportamientos entre los tres organismos que regulan la autorización, el uso y el mercado de medicamentos.
La finalidad era homogenizar el mercado, pero también asegurar la disponibilidad tanto de medicamentos de patente como genéricos, para atender mejor a la población desde un criterio más unificado.
El capítulo del TMEC también pretende construir una industria farmacéutica fuerte que pueda enfrentar lo que es el mayor peligro exterior no sólo para este bloque comercial, sino para América en el rubro pharma. Hay una competencia en el capítulo llamado ‘Drogas’ y que es la primera causa de muertes en Estados Unidos: el fentanilo, donde mayoritariamente llega de China y entra por los puertos mexicanos.
Lo que no quieren ni Estados Unidos ni Canadá es que la industria farmacéutica mexicana, que es la estructuralmente más débil, se convierta en presa de inversionistas extrarregionales, como indios y chinos. Porque la salud allá sí es un tema de soberanía y seguridad nacional, Asia podría desarrollar una cadena de producción y suministro alterna y peligrosa.
En esa tesitura, no va a ser extraño que en el marco del TMEC se acelere la armonización de políticas y procedimientos de la Cofepris, la FDA y la Agencia Canadiense de Medicamentos y Tecnología de Salud.
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