Comunicado. UCB y Praxis Precision Medicines, compañía biofarmacéutica de etapa clínica, anunciaron una colaboración estratégica, basada en el programa PRAX-020 de Praxis, para el descubrimiento de terapias de moléculas pequeñas como tratamientos potenciales de las epilepsias relacionadas con KCNT1.
“Estamos entusiasmados de asociarnos con UCB, un líder mundial en el desarrollo de medicamentos para la epilepsia, mientras trabajamos juntos hacia un enfoque novedoso para el tratamiento de la epilepsia relacionada con KCNT1, que actualmente no tiene terapias aprobadas”, dijo Marcio Souza, presidente y director ejecutivo. de Praxis.
Y agregó: “Nuestros esfuerzos de investigación internos nos dan la confianza de que las moléculas pequeñas pueden inhibir selectivamente el canal KCNT1 y, potencialmente, podrían ser un tratamiento eficaz para las personas que padecen epilepsia relacionada con KCNT1. La colaboración con UCB valida este enfoque y nos permitirá acelerar los esfuerzos hacia un posible tratamiento para los pacientes con KCNT1”.
Con base en los términos de la colaboración, UCB retiene una opción exclusiva de licencia de desarrollo global y derechos de comercialización para cualquier candidato de desarrollo de molécula pequeña KCNT1 resultante. Praxis recibirá un pago por adelantado de UCB, y si la opción es ejercida por UCB, sería elegible para recibir una tarifa de opción y futuros pagos por hitos de desarrollo y comercialización basados en el éxito, además de regalías escalonadas sobre las ventas netas de cualquier producto resultante de la colaboración. No se revelaron más detalles financieros del acuerdo.
Para finalizar, Dhaval Patel, director científico de UCB, indicó: “UCB se dedica al descubrimiento y desarrollo de tratamientos para la epilepsia, incluidas las raras y genéticas, con la ambición de desarrollar soluciones que pasen del alivio sintomático a aquellas que puedan abordar las causas fundamentales de la enfermedad. El enfoque impulsado por la genética de Praxis ha llevado a una prueba de concepto preclínica convincente, y esperamos avanzar juntos en este novedoso programa de investigación para el beneficio de las personas y familias afectadas por esta devastadora forma de epilepsia”.
