Comunicado. LA FDA informó que aprobó la inyección de Mounjaro (tirzepatida) de Eli Lilly para mejorar el control del azúcar en la sangre en adultos con diabetes tipo 2, como complemento de la dieta y el ejercicio. Mounjaro fue efectivo para mejorar el nivel de azúcar en la sangre y fue más efectivo que las otras terapias para la diabetes con las que se comparó en estudios clínicos.
“Dados los desafíos que experimentan muchos pacientes para lograr sus objetivos de azúcar en la sangre, la aprobación de hoy de Mounjaro es un avance importante en el tratamiento de la diabetes tipo 2”, dijo Patrick Archdeacon, director asociado de la División de Diabetes, Trastornos de Lípidos y Obesidad en el Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA.
La diabetes tipo 2, la forma más común de diabetes, es una afección crónica y progresiva en la que el cuerpo no produce ni usa insulina normalmente, lo que lleva a niveles altos de glucosa (azúcar) en la sangre. Más de 30 millones de estadounidenses tienen diabetes tipo 2. A pesar de la disponibilidad de muchos medicamentos para tratar la diabetes, muchos pacientes no alcanzan los objetivos de azúcar en sangre recomendados.
El péptido similar al glucagón-1 (GLP-1) y el polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP) son hormonas involucradas en el control del azúcar en la sangre. Mounjaro es un medicamento de primera clase que activa los receptores GLP-1 y GIP, lo que conduce a un mejor control del azúcar en la sangre. Mounjaro se administra mediante una inyección debajo de la piel una vez a la semana, con la dosis ajustada según la tolerancia para alcanzar los objetivos de azúcar en la sangre.
Mounjaro puede causar náuseas, vómitos, diarrea, disminución del apetito, estreñimiento, molestias en la parte superior del abdomen y dolor abdominal.
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