Comunicado. Bayer presentará nuevos datos de todos sus programas de investigación y desarrollo oncológicos en la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) de 2023 que se lleva a cabo el próximo mes de junio. Estas presentaciones continúan subrayando el compromiso de la compañía de centrarse en enfoques con el potencial de transformar la vida de las personas afectadas por el cáncer a través de la ciencia y la innovación.
El cáncer de próstata sigue siendo un área clave de enfoque en Bayer. Los datos sobre darolutamida y dicloruro de radio-223 se presentarán durante ASCO. Los datos de darolutamida incluyen los resultados del ensayo DEAR que evalúa la evidencia del mundo real (RWE) de darolutamida, enzalutamida y apalutamida en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración no metastásico (nmCRPC). Además, ARASEC, un estudio abierto en curso en Estados Unidos que evalúa la darolutamida frente a la terapia de privación de andrógenos (ADT), así como ARAMON, un estudio de fase II abierto, aleatorizado y en curso que compara los efectos de la monoterapia con darolutamida frente a la enzalutamida en los niveles séricos de testosterona en pacientes con cáncer de próstata sin hormonas, se presentarán en el congreso.
Cabe mencionar que la darolutamida está aprobada bajo la marca Nubeqa en más de 80 países de todo el mundo para el tratamiento de pacientes con CPRCnm, que tienen un alto riesgo de desarrollar enfermedad metastásica. También está aprobado para el tratamiento de pacientes con mHSPC en 50 mercados, incluidos Estados Unidos, Japón, la Unión Europea y China.
Los resultados actualizados de los estudios NAVIGATE y SCOUT respaldan aún más el beneficio clínico existente de larotrectinib en el cáncer de fusión del receptor de tropomiosina quinasa (TRK) en una variedad de tipos de tumores y edades. Se presentarán los hallazgos extendidos de eficacia y seguridad a largo plazo de larotrectinib en pacientes adultos con cáncer de pulmón de fusión TRK y carcinoma de tiroides (TC). Además, se presentará una presentación oral de la investigación de Fase II iniciada por un investigador que presenta a pacientes pediátricos con fibrosarcoma infantil (IFS) recién diagnosticados y tratados con larotrectinib. Larotrectinib, bajo la marca Vitrakvi™, está aprobado en más de 40 países, incluidos EE. UU. y China, para pacientes pediátricos y adultos con tumores sólidos recurrentes o avanzados positivos para la fusión de NTRK.
Los datos adicionales de la cartera oncológica de Bayer incluirán una presentación oral sobre los resultados iniciales de un primer estudio de Fase I en humanos del inhibidor del receptor de hidrocarburo de arilo inmunomodulador BAY2416964 en pacientes con tumores sólidos avanzados. También se presentarán los resultados de seguridad y eficacia a seis años del estudio CHRONOS-1 que analiza copanlisib en pacientes con linfoma folicular en recaída o refractario. Copanlisib está aprobado bajo la marca Aliqopa en Estados Unidos para el tratamiento de pacientes con linfoma folicular recidivante que han recibido al menos dos tratamientos sistémicos previos.
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