Agencias. La FDA dio a conocer que recientemente aprobó la píldora oral para tratar la depresión posparto (DPP) en adultos desarrollado por la empresa biotecnológica multinacional estadounidense Biogen y Sage Therapeutics.
En 2021, un total aproximado de 21 millones de adultos en Estados Unidos tuvieron al menos un episodio de trastorno depresivo mayor, que se caracteriza por un sentimiento persistente de tristeza. La depresión postparto afecta aproximadamente a una de cada siete mujeres que tienen a su bebé. La depresión postparto afecta gravemente la capacidad de una mujer después del nacimiento para volver a funcionar con normalidad, al mismo tiempo que a su vez afecta potencialmente a la relación de la madre con su hijo.
Estos son algunos de los motivos por los que las compañías habían buscado la aprobación del medicamento Zurzuvae por parte de la FDA para tratar los diferentes tipos de depresión, desde el trastorno depresivo mayor (MDD) o depresión clínica, como la depresión posparto, que afecta a millones de personas.
Biogen junto con Sage Therapeutics afirman que “se espera que Zurzuvae se lance y esté disponible comercialmente en el cuarto trimestre de 2023 poco después de que la Administración de Control de Drogas de Estados Unidos la catalogue como sustancia controlada, lo que se prevé que ocurra dentro de los 90 días”, tras afirmar que se encontraban revisando los comentarios y evaluando los próximos pasos.
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