Comunicado. La farmacéutica brasileña Eurofarma lanzó Suganon (evogliptina) en América Latina, una terapia innovadora para pacientes con diabetes tipo 2. Se trata de un nuevo inhibidor de la enzima DPP-4, que presenta los beneficios de ofrecer una adecuada dosificación, además de tener un bajo potencial de interacción con otros medicamentos, lo que garantiza una mayor facilidad y seguridad para los prescriptores y pacientes con diabetes tipo 2.
El nuevo fármaco de uso oral fue estudiado específicamente en población brasileña en 10 centros nacionales de investigación ubicados en las regiones Norte, Nordeste, Sudeste y Distrito Federal, demostrando eficacia (reducción media de HbA1c superior a 1) en el control de la glucemia.
“Las enfermedades cardiometabólicas son importantes por su alta prevalencia y las complicaciones asociadas. Suganon (evogliptina) es un fármaco innovador, altamente selectivo, con manejo clínico sencillo, para cualquier perfil de paciente con diabetes mellitus tipo 2, con seguridad y eficacia comprobadas en la población brasileña”, explicó Martha Penna, vicepresidenta de Innovación de Eurofarma.
Suganon (evogliptina) fue desarrollado por Dong-A, una empresa farmacéutica de Corea del Sur; Eurofarma, que realizó un ensayo clínico en la población brasileña, tiene una asociación para fabricar, registrar y comercializar el producto en toda Latinoamérica. En Argentina y Bolivia, el producto ya fue lanzado en 2021. Se espera el lanzamiento en Brasil en el primer semestre de 2022, y en otros países de América Latina para 2023.
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