Agencias. El Grupo Pierre Fabre y Gennisium Pharma anunciaron un acuerdo por el que Pierre Fabre adquirirá una participación minoritaria en Gennisium a través de su filial de inversión Pierre Fabre Invest.
La misión de Gennisium es llevar medicamentos apropiados a pacientes recién nacidos a precios asequibles y con alcance global. Con este objetivo, la compañía busca reposicionar moléculas conocidas para indicaciones neonatales y proporcionar a los trabajadores de la salud y unidades de cuidados intensivos neonatales formulaciones nuevas y apropiada, aunado a medicamentos que necesitan para prevenir o tratar enfermedades y condiciones neonatales.
Franck Pigache, director ejecutivo de Gennisium Pharma, comentó: “Estamos muy satisfechos con esta inversión y de contar ahora entre nuestros accionistas con un socio tan sólido como Pierre Fabre, un jugador importante y una empresa exitosa con una sólida experiencia en la industria farmacéutica y en el campo específico de la pediatría. Con su apoyo, Gennisium tendrá fondos adicionales y oportunidades de crecimiento. Se están desarrollando nuevos medicamentos y la inversión de Pierre Fabre nos permitirá acelerar el registro y la disponibilidad de estos productos”.
Cabe mencionar que, además de la oncología y la dermatología, Pierre Fabre se involucra cada vez más en el campo de las enfermedades raras, con especial énfasis en las enfermedades que afectan a los recién nacidos, desarrollando terapias específicas y profilácticas para este grupo de pacientes que necesitan un tratamiento adecuado. Este es el enfoque utilizado desde 2014 para el hemangioma infantil y, más recientemente, XLHED, una rara enfermedad genética que afecta las glándulas sudoríparas y respiratorias, la piel, el cabello y los dientes de los niños pequeños.
Eric Ducournau, director ejecutivo del grupo Pierre Fabreha, dijo: “Estamos encantados de colaborar con Gennisium Pharma, una empresa farmacéutica joven e innovadora que desarrolla formulaciones para bebés prematuros y nichos de mercado. Con esta inversión, reafirmamos nuestro deseo de explorar nuevas oportunidades en el campo de las enfermedades pediátricas raras, donde las necesidades de los pacientes y sus familias siguen siendo inmensas”.
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