Cofepris emite alerta sobre alteración en tratamiento contra la diabetes tipo 2

Comunicado. La Cofepris emitió una alerta sanitaria por la falsificación de un tratamiento para la diabetes tipo 2, resultado del análisis técnico y la comparecencia entre el titular del registro sanitario de Forxiga.

El lote LM0204 de Forxiga presenta alteraciones en los empaques primario y secundario. La farmacéutica AztraZeneca, titular del registro sanitario de Forxiga, manifestó que la alteración se realizó sobre el lote LM0204 cuyo vencimiento fue en agosto de 2021; datos que fueron cubiertos para colocar la denominación MJ0017 con la caducidad falsa de junio 2022.

Ante ello, la Cofepris pone a disposición de personal médico, pacientes, distribuidores, farmacias y del sistema de salud, los datos necesarios para la identificación del producto alterado, con el fin de prevenir riesgos a la salud de los pacientes que lo consumen.

Empaque primario, observan tachaduras en tinta negra brillante que cubren datos fecha de vencimiento y número de lote.

Mientras que el empaque secundario presenta recuadro en tinta negra brillante cubriendo datos originales, lote y fecha de caducidad impresos en tinta blanca y dos líneas, una negra y otra naranja.

 

 

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

BeiGene se asocia con Ontada para mejor acceso a medicamentos contra el cáncer en Estados Unidos

Takeda anuncia aprobación de su vacuna tetravalente contra el dengue en Indonesia

 


Noticias