Comunicado. ViiV Healthcare, firma propiedad de GKS, anunció que el fármaco inyectable y las formas farmacéuticas sólidas de dosificación unitaria, preparadas por modelo o compresión, de Cabotegravir, recibieron la valoración positiva del Comité de Medicamentos para uso Humano (CHMP) de la EMA.
Este medicamento que se utiliza en el tratamiento y prevención de la infección por el VIH, agente causante del SIDA, pertenece a su unidad centrada en el VIH, ViiV Healthcare. Concretamente, Cabotegravir, se recomienda en combinación con prácticas sexuales más seguras con el objetivo de reducir el riesgo de infección por VIH-1, adquirida sexualmente en adultos y adolescentes.
Desde GSK aseguraron que en Europa se ha logrado un gran progreso en la prestación de servicios de tratamiento y prevención del VIH, además de una disminución continua en la incidencia de nuevos casos de este terrible virus. Sin embargo, el número de nuevos diagnósticos cada año asciende a, aproximadamente, 100 mil casos.
Al respecto, Kimberly Smith, jefa de investigación y desarrollo de ViiV Healthcare, declaró que la expansión de este tipo de opciones de prevención es “fundamental si queremos poner fin a la epidemia del VIH”. En particular, ha señalado a las terapias de acción prolongada, ya que “tienen el potencial de desempeñar un papel importante en la reducción de desafíos como la adherencia inconsistente a la toma diaria de píldoras, y el estigma asociado con el uso de la PrEP oral, es decir, que las personas que no tienen VIH pero corren el riesgo de contraerlo tomen medicamentos de prevención.
Y afirmó: “En ViiV Healthcare estamos a la vanguardia de la ciencia, desarrollando soluciones innovadoras para abordar las mayores necesidades insatisfechas en la prevención del VIH. Con la opinión positiva del CHMP, tenemos la esperanza de que la gente en Europa pronto podrá beneficiarse de más opciones”.
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