Fármaco de AstraZeneca para trastorno sanguíneo raro en niños recibe aprobación de la EMA

Reuters. AstraZeneca informó que la EMA ha recomendado aprobar un medicamento de su unidad Alexion, con sede en Estados Unidos, para tratar un trastorno sanguíneo raro y mortal en niños y adolescentes de hasta 18 años.

Cabe mencionar que AstraZeneca completó recientemente la adquisición de Alexion por 39 mil mdd, que había acordado comprar como una apuesta por la inmunología de enfermedades raras y para impulsar su negocio que incluye una unidad de medicamentos contra el cáncer de rápido crecimiento y una importante vacuna contra el Covid-19.

Ultomiris es una versión mejorada del medicamento más vendido de Alexion, Soliris, que se utiliza contra una serie de trastornos inmunológicos raros, incluido el PNH, donde el sistema inmunológico del cuerpo ataca a sus propios glóbulos rojos causando anemia y coágulos de sangre.

AstraZeneca ha señalado que el medicamento Ultomiris ha recibido una opinión positiva para la hemoglobina paroxística nocturna (PNH) por parte del comité de medicamentos humanos de la EMA, y sigue a una aprobación de Estados Unidos que tuvo lugar el pasado mes de junio.

 

 

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