Comunicado. Recientemente, Novavax participó en la reunión del Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados (VRBPAC) de la FDA, que resultó en un voto unánime que recomendó armonizar la composición de cepas de vacunas de la serie primaria y las dosis de refuerzo.
Durante la reunión, Novavax compartió datos que demuestran que su vacuna contra el Covid-19, con adyuvante (NVX-CoV2373), cuando se usa como refuerzo, induce una respuesta inmunitaria funcional amplia, incluso contra las variantes de deriva hacia adelante.
“Ofrecer opciones de vacunas, y garantizar el acceso continuo a esas opciones, debe estar en el centro de cualquier estrategia para proteger la salud pública contra Covid-19. Como expresaron varios miembros de VRBPAC, la vacuna COVID-19 basada en proteínas de Novavax juega un papel importante en la protección de la salud pública como parte de una cartera diversa. Estamos preparados para entregar una vacuna actualizada siguiendo la guía de la FDA sobre el cambio de cepa”, dijo Silvia Taylor, vicepresidenta ejecutiva y directora de comunicaciones de Novavax.
Cabe mencionar que la vacuna de Novavax contra Covid-19, es una vacuna con adyuvante y no ha sido aprobada ni autorizada por la FDA, pero ha sido autorizada para uso de emergencia por la FDA, bajo una Autorización de uso de emergencia (EUA) para prevenir la enfermedad como serie primaria en individuos de 12 años de edad y mayores. También está autorizada para proporcionar una primera dosis de refuerzo al menos seis meses después de completar la vacunación primaria con una vacuna autorizada o aprobada a personas de 18 años de edad y mayores para quienes una vacuna autorizada por la FDA.
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