Agencias. A raíz de un brote que registra más de 56 mil casos de dengue, con base en el último Boletín Epidemiológico, y al menos 48 fallecimientos, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó el uso de una vacuna conocida como Qdenga, desarrollada por Takeda.
La ANMAT indicó que la vacuna, conocido como TAK-003 del laboratorio japonés, está indicada para todas las personas mayores de cuatro años, hayan o no tenido la enfermedad provocada por el mosquito. E informó que el laboratorio empezará la producción para enviar el primer lote para su comercialización en Argentina.
El organismo explicó que la aplicación de esta vacuna es en dos dosis, con un intervalo de tres meses. Cabe señalar que la TAK-003 ya había sido aprobada en la Unión Europea, Reino Unido y Brasil, entre otros países.
Con base en el laboratorio japonés, los estudios demostraron que la vacuna tiene 80.2% de eficacia para prevenir los casos sintomáticos de dengue hasta 12 meses después de su aplicación.
El Ministerio de Salud de Argentina informó que hubo un encuentro “con especialistas y expertos para analizar las diferentes vacunas aprobadas contra el dengue o en vías de aprobación”. A la reunión asistieron “representantes del laboratorio Takeda, del Instituto Butantan de Brasil y del laboratorio Sanofi-Pasteur, quienes presentaron una actualización de los estudios de Fase III de sus vacunas contra dengue”.
Otra vacuna contra el dengue que está aprobada en Argentina es Dengvaxia, una fórmula tetravalente que fue desarrollada por el laboratorio Sanofi-Pasteur. Producido con microbios vivos debilitados o atenuados por medio de una tecnología de ADN recombinante, este inoculante se aplica con un esquema de 3 dosis a los cero, seis y 12 meses.
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