Forbes México, Infobae, AFP. Siete centros de investigación en México están reclutando pacientes diagnosticados con Covid-19 para el ensayo clínico de fase 2/3 de un fármaco antiviral experimental que se administra oralmente, el cual actúa impidiendo la replicación del virus y con el potencial de acción en varios virus de ARN, incluido el SARS-CoV-2.
El ensayo clínico incluirá a pacientes a partir de 18 años de edad en adelante, que hayan dado positivo a Covid-19 y presenten al menos un síntoma como la fiebre, tos o pérdida del gusto u olfato, en los cinco días previos, así como que no hayan sido hospitalizados ni tampoco hayan recibido la vacuna contra el virus.
Este fármaco está siendo desarrollado por la biofarmacéutica estadounidense Merck Sharp & Dohme (MSD) en colaboración con Ridgeback Biotherapeutics. “
… Un defecto inmunológico podrían explicar las consecuencias de los cuadros graves provocados por una infección por coronavirus. Así lo detallan dos estudios publicados en la revista Science Immunology, que muestran cómo una cuarta parte de las formas complejas del virus pueden explicarse por una anomalía genética o del sistema inmune.
Las aclaraciones del funcionamiento del virus, de su acción en el cuerpo humano, son elementos vitales para el entendimiento del Covid-19 y las terapias para luchar contra los cuadros graves.
Estas dos nuevas publicaciones fueron presentadas en la revista Science Immunology y son el resultado de una colaboración internacional liderada por investigadores del Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale de Francia, investigadores de la Universidad de París y médicos de la Asistencia Pública-Hospitales de París (AP-HP), en el laboratorio de genética humana de enfermedades infecciosas, en sus dos ramas: el Imagine Institute, ubicado en el Hospital AP-HP Necker-Enfants Malades y en la Universidad Rockefeller de Nueva York.
… El grupo farmacéutico anglosueco AstraZeneca anunció resultados alentadores de un tratamiento contra el Covid-19 que permite reducir de manera importante el riesgo de desarrollar una forma sintomática de la enfermedad en pacientes frágiles.
Este tratamiento con anticuerpos, cuyo nombre en clave es AZD7442, no había demostrado previamente su eficacia en personas que ya estaban expuestas al virus. Pero al administrarlo antes de estar en contacto con el virus, los resultados fueron evidentes y se redujo el riesgo de desarrollar una forma sintomática en 77%, según los datos de la fase 3, es decir, ensayos clínicos a gran escala diseñados para medir su seguridad y eficacia.
En estos ensayos, llevados a cabo en España, Francia, Bélgica, Reino Unido y Estados Unidos, participaron 5,197 personas, de las cuales el 75% presentaba comorbilidades. El tratamiento se administró por vía intramuscular.
Hoy también publicamos las siguientes notas y más...
I Holland realizará dos webinars los próximos 24 y 26 de agosto
EMA acepta solicitud de autorización del tratamiento contra el VIH-1 de Gilead
