Comunicado. La farmacéutica francesa informó que su tratamiento Dupixent es el primer y único producto biológico en investigación para la EPOC que ha demostrado una reducción significativa en las exacerbaciones agudas moderadas o graves en un 30% en comparación con el placebo.
La compañía informó que se compartieron los resultados positivos de la fase 3 que evalúan el uso en investigación de Dupixent (dupilumab) en comparación con el placebo en adultos que actualmente reciben la terapia inhalada estándar máxima (terapia triple) con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) no controlada y evidencia de inflamación tipo 2 hoy en la sesión de la Conferencia Internacional de la American Thoracic Society (ATS) de 2023 New England Journal of Medicine and JAMA.
Y agregó que la EPOC es una enfermedad respiratoria potencialmente mortal que daña los pulmones y provoca una disminución progresiva de la función pulmonar. Los síntomas incluyen tos persistente y dificultad para respirar que pueden no solo afectar la capacidad de realizar actividades diarias de rutina, sino que también pueden provocar ansiedad, depresión y trastornos del sueño. La EPOC también se asocia con una carga económica y de salud significativa debido a las exacerbaciones agudas recurrentes que requieren tratamiento con corticosteroides sistémicos y/o conducen a la hospitalización o incluso a la muerte. Fumar y la exposición a partículas nocivas son factores de riesgo clave para la EPOC, pero incluso las personas que dejan de fumar pueden desarrollar o continuar teniendo la enfermedad. Solo en Estados Unidos, aproximadamente 300 mil personas viven con EPOC no controlada con evidencia de inflamación tipo 2.
Los resultados de seguridad fueron generalmente consistentes con el perfil de seguridad conocido de Dupixent en sus indicaciones aprobadas. Las tasas generales de eventos adversos (EA) fueron del 77% para Dupixent y del 76% para el placebo, los más frecuentes en comparación con el placebo incluyeron dolor de cabeza (8.1% Dupixent, 6.8% placebo), diarrea (5.3% Dupixent, 3.6% placebo) y dolor de espalda (5.1% Dupixent, 3.4% placebo).
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