Agencias. Argentina convocó a voluntarios para llevar realizar los ensayos clínicos de la fase 2/3 de la vacuna contra el Covid-19 que desarrollan científicos locales, la ARVAC Cecilia Grierson, y prevé que se apruebe a mitad de año.
La investigadora Juliana Cassataro precisó que en esta etapa se evaluará la seguridad e inmunogenicidad de tres fórmulas de ARVAC, incluyendo una versión bivalente contra Ómicron.
Además, adelantó que “si para mayo” se logra “terminar con el reclutamiento de los voluntarios”, se tendrá “los resultados en junio” y la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMTA) “podrá aprobar la vacuna”, que luego será comprada por el Estado.
La vacuna ARVAC Cecilia Grierson, llamada así por el nombre de la primera médica argentina, que vivió entre 1859 y 1934, es desarrollada por una iniciativa en conjunto por el Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (Conicet), la Universidad Nacional de San Martín (Unsam) y el laboratorio privado Pablo Cassará.
Por su parte, el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación de Argentina indicó que los resultados de la primera etapa de la investigación demostraron que la vacuna ARVAC es segura y los valores preliminares de respuesta inmunológica resultan prometedores.
Argentina ahora avanza con la fase para generar los resultados que serán presentados a la ANMAT para su aprobación como vacuna de refuerzo. La fase 2/3 tiene dos etapas: en la primera, que está en curso, se administra la vacuna a 232 personas y la segunda comienza con el desafío de reclutar a 1.782 personas para aplicar la fórmula de ARVAC.
La vacuna argentina está diseñada para proteger contra las variantes de SARS-CoV-2 circulantes en la región y Cassataro agregó este martes que la vacuna “da respuesta contra Ómicron V1 y V5” y que, si bien el “Covid va cambiando”, se tendrá “la plataforma para ir modificándola como pasa con la de la gripe”.
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