Comunicado. Baxter International y bioMérieux, anunciaron el marcado CE de la prueba NEPHROCLEAR CCL14, diseñada para predecir la lesión renal aguda grave persistente (PS-AKI) y se puede utilizar para respaldar la toma de decisiones clínicas oportunas y las vías de atención. Las empresas tienen la intención de lanzar comercialmente la prueba en Europa occidental en 2022.
“Baxter se enorgullece de asociarse con bioMérieux para ofrecer la prueba NEPHROCLEAR CCL14 como una nueva opción de diagnóstico importante para respaldar el manejo individualizado de la LRA que brinda a cada paciente la mayor oportunidad de recuperación”, dijo Reaz Rasul, gerente general del negocio de terapias agudas de Baxter.
Por su parte, Pierre Boulud, director de operaciones de operaciones clínicas de bioMérieux, dijo: “Este nuevo paso en nuestra colaboración con Baxter fortalece aún más nuestra cartera de soluciones de diagnóstico innovadoras para la gestión de AKI. Fieles a nuestra misión de salud pública, llevamos a la comunidad médica este inmunoensayo de alto valor médico que tiene el potencial de cambiar la estrategia actual de atención para los pacientes que sufren de lesión renal aguda”.
La prueba proporciona una medición confiable y precisa para ayudar a los médicos a evaluar el riesgo de un paciente individual de desarrollar PS-AKI. Los resultados de las pruebas pueden ayudar a los médicos a determinar enfoques de tratamiento personalizados para cada paciente, incluido el nivel de atención y la necesidad de intervenciones adecuadas, según las pautas de práctica clínica KDIGO (Kidney Disease Improving Global Outcomes).
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