Comunicado. SK Biopharmaceuticals firmó un acuerdo de licencia con la farmacéutica brasileña Eurofarma para desarrollar y comercializar el fármaco cenobamato en Latinoamérica para el tratar de la epilepsia. El cenobamato está aprobado y disponible en Estados Unidos y Europa para el tratamiento de las convulsiones de inicio parcial en adultos.
Con base en los términos del acuerdo, SK Biopharmaceuticals otorga a Eurofarma los derechos exclusivos para desarrollar y comercializar cenobamato en América Latina. A cambio, SK recibirá un pago inicial 15 mdd y será elegible para recibir hitos futuros de hasta 47 mdd, además de regalías sobre las ventas generadas en la región.
El acuerdo refuerza el compromiso y las capacidades de la compañía en el desarrollo de medicamentos para los trastornos del sistema nervioso central y brinda opciones de tratamiento para las comunidades de epilepsia en esta región y en todo el mundo. El cenobamato se lanzó anteriormente en Estados Unidos y Europa, y SK Biopharmaceuticals completó asociaciones para el cenobamato en Japón, China, Canadá e Israel. Con este acuerdo, SK Biopharmaceuticals ahora estará presente en cuatro continentes: América del Norte, Europa, Asia y América Latina.
“Estamos muy complacidos de asociarnos con Eurofarma, que tiene una amplia red en la región para impulsar el desarrollo y la comercialización de cenobamato en América Latina. Esta asociación reafirma nuestro compromiso de brindar tratamientos innovadores a las personas con epilepsia. Continuaremos ampliando nuestra huella en todo el mundo para apoyar a la comunidad de pacientes con cenobamato”, dijo Jeong Woo Cho, presidente y director ejecutivo de SK Biopharmaceuticals.
Cenobamato es un medicamento anticonvulsivo (ASM) descubierto y desarrollado por SK Biopharmaceuticals y su filial estadounidense SK Life Science. Si bien se desconoce el mecanismo preciso por el cual ejerce su efecto terapéutico, se cree que reduce el disparo neuronal repetitivo al inhibir las corrientes de sodio controladas por voltaje.
El cenobamato está aprobado en Estados Unidos para el tratamiento de las convulsiones de inicio parcial en adultos y está disponible con el nombre comercial XCOPRI (tabletas de cenobamato) CV. También está aprobado en la Unión Europea y el Reino Unido para el tratamiento adyuvante de las convulsiones de inicio focal (parcial) con o sin generalización secundaria en pacientes adultos con convulsiones que no se han controlado adecuadamente a pesar de un historial de tratamiento con al menos dos medicamentos antiepilépticos y es comercializado por Angelini Pharma bajo la marca ONTOZRY.
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